《生物制品批簽發(fā)管理辦法》2月1日起施行

中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng) 時(shí)間：2018-01-18

　　近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布修訂后的《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（以下簡稱《辦法》），自2018年2月1日起施行。

　　《辦法》強(qiáng)化企業(yè)主體責(zé)任，明確進(jìn)口生物制品批簽發(fā)申請(qǐng)人是境外制藥企業(yè)，并規(guī)定境外制藥企業(yè)應(yīng)當(dāng)授權(quán)其駐我國境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者我國境內(nèi)企業(yè)法人作為代理人辦理批簽發(fā)，明確申請(qǐng)人對(duì)批簽發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量及申報(bào)資料、記錄、數(shù)據(jù)的真實(shí)性負(fù)責(zé)?！掇k法》還優(yōu)化了批簽發(fā)流程，明確了批簽發(fā)方式和工作時(shí)限要求，強(qiáng)化了批簽發(fā)機(jī)構(gòu)和人員管理。

　　轉(zhuǎn)自：中國工業(yè)報(bào)

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