7月19日，國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時(shí)進(jìn)口使用管理要求》（以下簡(jiǎn)稱《管理要求》），《管理要求》自發(fā)布之日起施行。

　　《管理要求》充分考慮特殊情況下患者的用械需求，確定產(chǎn)品范圍和醫(yī)療機(jī)構(gòu)范圍；明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和境外制造商、代理人各方責(zé)任認(rèn)定要求；規(guī)定申請(qǐng)材料、申請(qǐng)程序、審查方式和時(shí)限；提出醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用相應(yīng)醫(yī)療器械記錄保存、停止使用、分析報(bào)告、繼續(xù)使用等要求。

　　《管理要求》適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)因患者臨床急需而臨時(shí)進(jìn)口使用，國(guó)外已上市但國(guó)內(nèi)尚無(wú)同品種產(chǎn)品上市的第二類、第三類醫(yī)療器械，不包括應(yīng)納入大型醫(yī)用設(shè)備配置許可管理的設(shè)備。其中，臨床急需是指在國(guó)內(nèi)尚無(wú)有效治療或者預(yù)防手段的情況下，臨床上用于防治嚴(yán)重危及生命疾病所需。

　　考慮相應(yīng)醫(yī)療器械未在我國(guó)上市，為確保產(chǎn)品使用質(zhì)量和患者用械安全，《管理要求》規(guī)定，使用相應(yīng)醫(yī)療器械的醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須是處于引領(lǐng)地位的高水平醫(yī)療機(jī)構(gòu)，在相應(yīng)治療領(lǐng)域已開展多年疑難危重病種的診療服務(wù)，具有相應(yīng)疑難危重癥的治療能力、相適應(yīng)的專業(yè)科室、多年使用同類醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)，且相應(yīng)科室應(yīng)當(dāng)在該類產(chǎn)品臨床應(yīng)用領(lǐng)域具有國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平，使用相應(yīng)醫(yī)療器械的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)當(dāng)包括相應(yīng)領(lǐng)域的資深專家。（記者落楠）

　　轉(zhuǎn)自：中國(guó)醫(yī)藥報(bào)

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