為加快推進高端醫(yī)療裝備發(fā)展應(yīng)用，工業(yè)和信息化部、國家衛(wèi)生健康委員會聯(lián)合起草了 《高端醫(yī)療裝備應(yīng)用示范基地管理辦法 （試行）（征求意見稿）》（以下簡稱 《征求意見稿》）。《征求意見稿》明確，對申報單位存在提供虛假材料騙取評審、稱號命名等嚴重違法違規(guī)行為的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將取消命名資格，3年內(nèi)不得重新申報示范基地。

　　《征求意見稿》提出，工信部、國家衛(wèi)健委指導推薦單位加強對臨床應(yīng)用示范的日常指導和監(jiān)督管理，不定期組織專家對臨床應(yīng)用示范推進情況開展檢查評估，對于評估不通過的，取消命名。

　　另外，工信部、國家衛(wèi)健委對示范基地實施動態(tài)管理。每年3月底前，示范基地應(yīng)將上一年度工作總結(jié)和本年度工作計劃報至推薦單位。推薦單位核實匯總后，分別報工信部 （裝備工業(yè)一司）、國家衛(wèi)健委（規(guī)劃司）。對于連續(xù)兩年未按規(guī)定報送年度工作總結(jié)和計劃的，撤銷命名。

　　《征求意見稿》提出，對于出現(xiàn)重大安全、質(zhì)量事故或違法違規(guī)違紀等行為的臨床應(yīng)用示范或示范基地建設(shè)，將撤銷其命名，并移交相關(guān)部門按程序處理。

　　轉(zhuǎn)自：中國工業(yè)報

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