IMS昨天發(fā)布的最新報(bào)告稱，預(yù)計(jì)未來(lái)五年，全球藥品市場(chǎng)增長(zhǎng)3千億美元，2014年達(dá)1.1萬(wàn)億美元。未來(lái)五年間，5-8%的年復(fù)合增長(zhǎng)率體現(xiàn)了主導(dǎo)產(chǎn)品在成熟市場(chǎng)失去專利保護(hù)，以及全球新興市場(chǎng)強(qiáng)有力的整體增長(zhǎng)對(duì)未來(lái)市場(chǎng)的影響。而對(duì)今年全球藥品銷售增長(zhǎng)預(yù)期與此前該公司的預(yù)期一致，仍為4-6%。與2008年4.8%的增長(zhǎng)率相比，2009年增長(zhǎng)率為7.0%，銷售總額為8370億美元。

　　IMS公司負(fù)責(zé)市場(chǎng)分析的高級(jí)副總裁默里·艾特肯（Murray Aitken）稱，盡管許多國(guó)家和地區(qū)仍受到經(jīng)濟(jì)不景氣的影響，但患者對(duì)藥品的需求仍將持續(xù)強(qiáng)勁。在公共資助的醫(yī)療保健計(jì)劃為主的發(fā)達(dá)市場(chǎng)，來(lái)自納稅人遏制藥品消費(fèi)增長(zhǎng)的壓力只會(huì)加劇，但來(lái)自新興市場(chǎng)持續(xù)、快速擴(kuò)大的市場(chǎng)需求將會(huì)抵消前者所帶來(lái)的影響。因此，盡管這一階段是10 -15年前投放市場(chǎng)的創(chuàng)新藥物專利到期的高峰年，市場(chǎng)將面臨著低成本仿制替代藥品的強(qiáng)大沖擊，但預(yù)計(jì)未來(lái)5年市場(chǎng)凈增長(zhǎng)仍將保持勁強(qiáng)勢(shì)頭。

　　藥品市場(chǎng)的地域優(yōu)勢(shì)仍持續(xù)向醫(yī)藥新興市場(chǎng)轉(zhuǎn)移

　　到2014年，醫(yī)藥新興市場(chǎng)年增長(zhǎng)預(yù)期為14-17%，而主要發(fā)達(dá)市場(chǎng)僅為3-6%。如此，未來(lái)五年新興市場(chǎng)的總體增長(zhǎng)將與發(fā)達(dá)市場(chǎng)相持平，約為1200-1400億美元。而過(guò)去五年，新興市場(chǎng)和發(fā)達(dá)市場(chǎng)總體增長(zhǎng)額分別為690億美元和1260億美元。未來(lái)五年，美國(guó)仍為最大的單一市場(chǎng)，預(yù)期年增長(zhǎng)率為3-6%，市場(chǎng)額將從2009年的3000億美元增至2014年的3600-3900億美元。而中國(guó)仍將以22-25%的年增長(zhǎng)率位居新興市場(chǎng)首位，絕對(duì)增長(zhǎng)額為600-800億美元。在2011年成為僅次于美國(guó)和日本的第三大醫(yī)藥市場(chǎng)。

　　創(chuàng)新藥物的開(kāi)發(fā)和未滿足的臨床需求將成為治療領(lǐng)域增長(zhǎng)的驅(qū)動(dòng)力

　　隨著在許多慢性病治療領(lǐng)域低成本仿制藥品的廣泛使用，制藥行業(yè)的研發(fā)項(xiàng)目將隨之進(jìn)行調(diào)整，市場(chǎng)高增長(zhǎng)點(diǎn)將出現(xiàn)在大量未滿足臨床需要、高費(fèi)用負(fù)擔(dān)的治療領(lǐng)域，而創(chuàng)新科技將會(huì)帶來(lái)新的治療藥物以供患者選擇。在腫瘤、糖尿病、多發(fā)性硬化癥和艾滋病等領(lǐng)域，隨著新藥不斷上市、患者人數(shù)擴(kuò)大以及資金從其他可獲得低成本仿制藥的治療領(lǐng)域的轉(zhuǎn)入，預(yù)計(jì)到2014年這些治療領(lǐng)域的藥品市場(chǎng)年增長(zhǎng)率將超過(guò)10%。

　　公費(fèi)醫(yī)療系統(tǒng)廣泛消減支出以減少藥品預(yù)算增加

　　隨著全球經(jīng)濟(jì)的衰退，公共資助的醫(yī)療保健系統(tǒng)正在承受著日益增加的減少藥物預(yù)算的壓力。包括土耳其、西班牙、德國(guó)和法國(guó)等在內(nèi)的國(guó)家已經(jīng)宣布實(shí)行全面的用藥限制或減少退賠措施，以減少藥物支出的增長(zhǎng)。尋求恢復(fù)財(cái)政平衡的其它國(guó)家也可能采取類似的行動(dòng)，或?qū)⒏嗟馁M(fèi)用轉(zhuǎn)移到患者身上。

　　專利失效高峰年的到來(lái)將使仿制藥取代專利藥的主導(dǎo)地位

　　未來(lái)5年，在主要發(fā)達(dá)市場(chǎng)超過(guò)1420億美元銷售額的專利藥將面臨仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)。諸如降膽固醇藥、抗精神病藥和潰瘍治療藥等價(jià)廉的仿制藥替代昂貴的專利藥，全球范圍內(nèi)的患者可減少800-1000億美元的藥費(fèi)支出。而這一變化對(duì)美國(guó)影響最大，約占專利到期藥品總數(shù)三分之二的專利藥即將在美國(guó)失去保護(hù)，而專利到期高峰將出現(xiàn)在2011年和2012年，屆時(shí)目前10個(gè)最暢銷產(chǎn)品中的6個(gè)將面臨仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)。

　　嚴(yán)格的新藥評(píng)估將有利于降低納稅人的初步開(kāi)支

　　未來(lái)5年，每年新分子實(shí)體上市數(shù)量預(yù)計(jì)將仍保持在30至35個(gè)。然而，這些新藥在獲得臨床使用及賠付之前，將受到納稅人更為嚴(yán)格和復(fù)雜的評(píng)估。包括中國(guó)、西班牙、意大利和加拿大在內(nèi)的許多國(guó)家，地方一級(jí)的醫(yī)療保險(xiǎn)資金和賠付實(shí)施正變得越來(lái)越重要，預(yù)計(jì)這將延長(zhǎng)患者獲得新藥的時(shí)間，有助于降低納稅人的初步開(kāi)支。

　　艾特肯稱，雖然對(duì)長(zhǎng)期預(yù)算赤字的處理方式仍將繼續(xù)影響市場(chǎng)走勢(shì)，但全球經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇的預(yù)期消除了業(yè)界在未來(lái)五年不確定因素。美國(guó)等國(guó)家實(shí)行的醫(yī)療改革，可能促使醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)生根本性轉(zhuǎn)變，但其全面影響可能要到五年之后才能顯現(xiàn)。因此IMS預(yù)計(jì)，到2020年，以生物制藥、特色主導(dǎo)新藥為主的轉(zhuǎn)型趨勢(shì)以及令業(yè)界感興趣的疾病治療領(lǐng)域的調(diào)整仍將持續(xù)。

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