日本理化研究所研究人員日前宣布，他們發(fā)現了與川崎病發(fā)病有關的基因，這一基因只要出現微小差異，川崎病的發(fā)病風險就會大幅提高。

　　理化研究所基因組醫(yī)學研究中心發(fā)布公報說，該中心研究人員此前依靠全基因組掃描，發(fā)現有10個基因組區(qū)域與川崎病相關。在這次研究中，他們重點調查了其中的4號染色體上的區(qū)域，發(fā)現基因CASP3的一處單核苷酸多態(tài)性與川崎病的發(fā)病相關。他們分析了約900名川崎病患者和約1400名正常人的CASP3基因后發(fā)現，如果存在這處單核苷酸多態(tài)性，川崎病的發(fā)病風險就會提高至1.4倍。

　　單核苷酸多態(tài)性是指在基因組水平上由單個核苷酸變異所引起的脫氧核糖核酸（DNA）序列多態(tài)性。單核苷酸多態(tài)性與患特定的疾病有關。

　　在確定CASP3為川崎病發(fā)病相關基因后，研究小組表示，他們認為還有9個基因組區(qū)域也可能存在該病相關基因。基因組醫(yī)學研究中心高級研究員尾內善廣說，他們將調查是否還有其他的川崎病相關基因，從而弄清發(fā)病機理。

　　川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結綜合征，是一種原因未明的小兒急性發(fā)熱出疹性疾病，主要表現為皮膚黏膜出疹、淋巴結腫大和多發(fā)性動脈炎。川崎病急性期可引起心肌炎、心包膜炎，15％至20％的川崎病患者可能患上冠狀動脈瘤。日本每年約有1萬例川崎病新增病例。

來源：藥品資訊網信息中心

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