記者從19日開幕的2024年中國罕見病大會了解到，截至目前，全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院總數(shù)達到419家，涵蓋全國所有省份，顯著提升了罕見病的管理與診療水平。

　　罕見病是診療難度極大的疾病，也是比較突出的公共衛(wèi)生問題。2019年，國家衛(wèi)生健康委遴選324家醫(yī)院組建全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，建立雙向轉(zhuǎn)診、遠程會診機制。北京協(xié)和醫(yī)院作為全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的國家級牽頭醫(yī)院，建立國家罕見病多學(xué)科診療平臺，不斷縮短患者平均確診時間。

　　“不放棄就有希望。醫(yī)患攜手溫暖向前，讓‘罕見’被看見?！北本﹨f(xié)和醫(yī)院院長、中華醫(yī)學(xué)會罕見病分會主任委員張抒揚說，罕見病患者平均確診時間從以往的4年縮短到4周以內(nèi)，醫(yī)療花費降低90%，罕見病知曉率從過去的31%提升至69%，這一系列的突破性成績離不開社會各界的努力。

　　罕見病多為先天性遺傳因素導(dǎo)致，與出生缺陷關(guān)系密切。國家衛(wèi)生健康委黨組成員、國家中醫(yī)藥局局長余艷紅說，目前已知的出生缺陷有8000多種，其中相當(dāng)一部分為罕見病。與10年前相比，2023年全國因出生缺陷導(dǎo)致的嬰兒死亡率、5歲以下兒童死亡率均降低50%以上，神經(jīng)管缺陷、唐氏綜合征等重大出生缺陷發(fā)生率降幅達44%。

　　據(jù)介紹，下一步，我國將強化醫(yī)療機構(gòu)間的協(xié)同配合，罕見病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院進一步做好病例信息登記上報工作。各牽頭醫(yī)院持續(xù)發(fā)揮輻射帶動作用，暢通雙向轉(zhuǎn)診、專家巡診、遠程會診通道。同時，我國將強化醫(yī)防協(xié)同，夯實罕見病防治的“第一道防線”，將預(yù)防作為防治罕見病最經(jīng)濟有效的健康策略，全面提升出生缺陷綜合防治能力。（記者李恒）

　　轉(zhuǎn)自：新華社

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