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輝瑞Paxlovid“無(wú)緣”醫(yī)保目錄后


中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2023-01-10





  在輝瑞Paxlovid因價(jià)高談判失敗后,1月9日,“輝瑞新冠藥為何不愿意放低姿態(tài)”“輝瑞新冠口服藥為何靈魂砍價(jià)失敗”引發(fā)熱議。業(yè)內(nèi)人士分析,Paxlovid目前需求旺盛、競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)突出以及國(guó)內(nèi)還未授權(quán)仿制藥生產(chǎn)等或是輝瑞不愿接受大幅砍價(jià)的原因。與此同時(shí),市場(chǎng)傳出國(guó)家藥監(jiān)局作為牽頭部門正與輝瑞就Paxlovid的仿制藥合作進(jìn)行談判的消息。“無(wú)緣”醫(yī)保后,Paxlovid將何去何從,Paxlovid仿制藥以及國(guó)產(chǎn)新冠口服藥誰(shuí)又能補(bǔ)位?

  降了多少

  在“輝瑞新冠藥為何不愿意放低姿態(tài)”“輝瑞新冠口服藥為何靈魂砍價(jià)失敗”等質(zhì)疑聲中,Paxlovid的降價(jià)幅度被市場(chǎng)爭(zhēng)議。騰訊棱鏡報(bào)道稱,輝瑞實(shí)際的報(bào)價(jià)是600多元,但距離國(guó)家醫(yī)保局的底線還是比較遠(yuǎn)。而據(jù)財(cái)新報(bào)道,輝瑞報(bào)價(jià)實(shí)際要比600多元高很多,較1890元的價(jià)格基本上沒(méi)降。

  2022年2月,國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)Paxlovid用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者。3月,Paxlovid納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》,并臨時(shí)性納入醫(yī)保支付范圍,醫(yī)保支付價(jià)為2300元/盒。之后,Paxlovid由2300元/盒下調(diào)至1890元/盒。按最高報(bào)銷比例(90%)計(jì)算,Paxlovid的最低自費(fèi)價(jià)是189元。

  從全球價(jià)格看,Paxlovid在美國(guó)由政府采購(gòu),一盒定價(jià)為530美元。歐洲的定價(jià)為600-700美元。Paxlovid能否再進(jìn)一步降價(jià)是2022年國(guó)家醫(yī)保談判的一大關(guān)注點(diǎn)。根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局1月8日晚披露的消息,Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)輝瑞投資有限公司報(bào)價(jià)高未能成功。

  醫(yī)療戰(zhàn)略咨詢公司Latitude Health創(chuàng)始人趙衡表示,Paxlovid需求旺盛、競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)突出以及國(guó)內(nèi)還未授權(quán)仿制藥生產(chǎn)等因素或讓輝瑞不愿大幅降價(jià)。同時(shí),大幅降價(jià)可能影響其他區(qū)域的定價(jià),若調(diào)整全球定價(jià),輝瑞的利潤(rùn)肯定受影響。

  數(shù)據(jù)顯示,2022年前三季度,輝瑞Paxlovid全球銷售額累計(jì)達(dá)170.8億美元。

  市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)

  雖然Paxlovid未能通過(guò)談判納入醫(yī)保目錄,但根據(jù)近期國(guó)家醫(yī)保局會(huì)同有關(guān)部門聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于實(shí)施“乙類乙管”后優(yōu)化新型冠狀病毒感染患者治療費(fèi)用醫(yī)療保障相關(guān)政策的通知》要求,包括Paxlovid在內(nèi),醫(yī)保都將臨時(shí)性支付到2023年3月31日。

  3月后的市場(chǎng)又將會(huì)怎么變?日前有消息稱,國(guó)家藥監(jiān)局作為中方牽頭部門正與輝瑞就Paxlovid的仿制藥合作進(jìn)行談判,并特別提到華海藥業(yè)、石藥集團(tuán)。北京商報(bào)記者聯(lián)系了石藥集團(tuán),但截至發(fā)稿未收到回復(fù)。

  華海藥業(yè)相關(guān)人士對(duì)北京商報(bào)記者表示,“目前我們公司正配合輝瑞加速推進(jìn)Paxlovid本地化生產(chǎn)項(xiàng)目的各項(xiàng)工作,以保障Paxlovid在中國(guó)市場(chǎng)的充足供應(yīng),持續(xù)滿足中國(guó)患者的新冠治療需求”。

  “仿制藥的上市,包括默沙東新冠口服藥莫諾拉韋膠囊的定價(jià)以及后續(xù)新冠口服藥的獲批都可能對(duì)Paxlovid的價(jià)格產(chǎn)生影響。”趙衡分析認(rèn)為,這同時(shí)需要看患者對(duì)新藥的接受程度。

  莫諾拉韋膠囊獲批后,已被納入新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版),首批莫諾拉韋膠囊已抵達(dá)外高橋保稅區(qū)倉(cāng)庫(kù)。對(duì)于定價(jià)問(wèn)題,默沙東相關(guān)負(fù)責(zé)人對(duì)北京商報(bào)記者表示,在全球范圍內(nèi),默沙東致力于在獲得授權(quán)或批準(zhǔn)后,加速提升莫諾拉韋廣泛、公平、可負(fù)擔(dān)的患者可及;在中國(guó),這一承諾不變。“我們基于世界銀行對(duì)各國(guó)應(yīng)對(duì)大流行病提供資金能力的分類,進(jìn)行分級(jí)定價(jià),這一定價(jià)框架旨在使患者快速獲得莫諾拉韋?!?/p>

  進(jìn)入III期臨床階段的國(guó)產(chǎn)新冠口服藥方面,先聲藥業(yè)給出時(shí)間表,預(yù)計(jì)旗下新冠治療藥物SIM0417最快于2023年2月上市。(作者:姚倩)



  轉(zhuǎn)自:北京商報(bào)

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